熒光探針pcr試劑盒利用吸附柱提取RNA作為模板，在反轉錄酶的作用下，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈；然后在DNA聚合酶的作用下，經高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環，使特異DNA片段的拷貝數放大數百萬倍。將擴增的DNA片段進行電泳、染色后，在紫外燈下，肉眼可見DNA片段的擴增帶。

　　熒光探針pcr試劑盒儲存條件：

　　1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

　　3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

　　5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　熒光探針pcr試劑盒的注意事項：

　　1.加入試劑的順序應，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　2.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

　　3.按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

　　4.底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　6.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　7.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　8.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　9.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。