人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

豬多巴胺(DA)免疫試劑盒AMSH信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體

豬端粒酶(TE)免疫試劑盒ASB3錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)免疫試劑盒Aurora C有絲分裂激酶B抗體

豬淀粉樣前體蛋白(βAPP)免疫試劑盒Phospho-Ack1 (Tyr284)磷酸化Ack1抗體

豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒Phospho-Ack1 (Tyr326)磷酸化Ack1抗體

豬低分子肝素(LMWH)免疫試劑盒Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗體

豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有絲分裂激酶A抗體

豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)免疫試劑盒Aurora A有絲分裂激酶A抗體

豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒AIM2干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體

豬催乳素(PRL)免疫試劑盒Aquaporine 2水通道蛋白-2抗體

豬促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒ARMCX3ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

豬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒ARMCX1ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體

豬促卵泡素(FSH)免疫試劑盒ARMCX2ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體

豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)免疫試劑盒Apg10自噬相關(guān)蛋白10抗體

豬雌激素(E)免疫試劑盒Aminoacylase 1氨基酰化酶1抗體

豬雌二醇受體(ER)免疫試劑盒Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體

豬雌二醇(E2)免疫試劑盒phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

豬成纖維細胞生長因子19(FGF19)免疫試劑盒Amphiregulin雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細胞源性生長因子）抗體

豬腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗體

豬腸三葉因子(ITF)免疫試劑盒AXL粘附相關(guān)激酶抗體