1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化A-Raf抗體
AMPD3紅細胞腺苷脫氨酶3抗體
ABP雄激素結合蛋白抗體
ALR肝再生增強因子抗體
Amyloid Precursor ProteinAPP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
AFP(A2)甲胎蛋白單克隆抗體（包被）
AFP(A4)甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)
ARFIP1 ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體
AHR芳香烴受體抗體
ATRN吸引素抗體
ABCA1腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體
AKT2蛋白激酶B2
Angiopoietin 2血管生成素2抗體
Aromatase芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體
Adenosine Receptor A2a腺苷A2A受體抗體
AKAP95蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
ASBT頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體
ADAM8去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
AADACL3芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體
ACN9ACN9蛋白抗體
ADAR1 (N-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）
AMPK alpha 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ADK腺苷酸激酶抗體
A2ML1α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
3-Apr細胞凋亡相關蛋白3抗體
Actin肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
