LGP2控制CD8 + T細胞生存和活力增強抗病毒免疫
人體抗擊包括西尼羅河病毒和淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒在內的RNA病毒，有賴于CD8 +T細胞介導的免疫反應。

已知RIG-I樣受體（RLRs）可傳遞抗擊RNA病毒感染的先天免疫防御系統反應信號，但其在適應性免疫中的角色尚不清楚。

本研究發現，RIG-I樣受體（RLR） LGP2對于誘導先天免疫防御系統不是必須的。然而，該受體控制著抗原特異性CD8+ T細胞存活和病毒感染引起的外周血T細胞擴增。

過繼轉移和生化研究表明，T細胞受體信號誘導LGP2表達，而LGP2調節死亡受體信號轉導并賦予細胞CD95介導細胞死亡的敏感性。

總之，LGP2促進抗原刺激引發的促生存信號，從而導致CD8 +T細胞數量的擴增和針對不同RNA病毒的抗病毒效應。