細(xì)胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細(xì)胞膜上脫落或者由細(xì)胞分泌的雙層膜結(jié)構(gòu)的囊泡狀小體，直徑從40nm到000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles,  MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡是細(xì)胞激活、損傷或凋亡后從細(xì)胞膜脫落的小囊泡，直徑約為00nm – 000nm；

    外泌體由細(xì)胞內(nèi)的多泡小體（multivesicular bodies）與細(xì)胞膜融合后以外分泌的形式釋放到細(xì)胞外，直徑約為40nm - 00nm。細(xì)胞外囊泡廣泛存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清以及各種體液（血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁）中，攜帶有細(xì)胞來源相關(guān)的多種蛋白質(zhì)、脂類、DNA、mRNA、miRNA等，參與細(xì)胞間通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和免疫調(diào)節(jié)等過程。在糖尿病、心血管疾病、艾滋病、慢性炎癥疾病以及癌癥中都發(fā)現(xiàn)細(xì)胞外囊泡水平的升高，它們很有可能成為這類疾病的診斷標(biāo)志物，因此，對細(xì)胞外囊泡進行準(zhǔn)確的定性和定量研究顯得尤為重要。
 
細(xì)胞外囊泡的檢測方法

    目前細(xì)胞外囊泡（EVs）的檢測方法主要有掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、動態(tài)光散射技術(shù)、納米微粒追蹤分析術(shù)（NTA）、流式細(xì)胞儀和ELISA等，由于通量高、用時短、操作簡單，ELISA和流式細(xì)胞儀是比較常用的方法。ELISA方法容易受其他可溶性抗原的干擾，而且無法知道囊泡的大小、數(shù)量等信息；流式細(xì)胞儀不僅可以檢測囊泡的大小、數(shù)量，而且通過細(xì)胞特異的標(biāo)記物染色可以檢測囊泡的來源，將囊泡進行分類，因此，流式細(xì)胞儀理論上是進行囊泡快速、高通量、多參數(shù)檢測的*選擇。然而，傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀針對的樣本主要是細(xì)胞，散射光的檢測極限通常是300-500nm，而大多數(shù)細(xì)胞外囊泡的直徑都在300nm以下，由于無法與背景噪音區(qū)分，直徑小于300nm的細(xì)胞外囊泡很難被檢測到，因此，囊泡數(shù)量往往被低估，檢測結(jié)果自然也不準(zhǔn)確。