進口ELISA試劑盒系統中固相一抗和標記二抗過程中，抗體分子發生變構，其FC段的補體Cq分子結合位點被暴露出來，使Cq 可以將二者連接起來，從而造成假陽性。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標本；②用53℃，0 min或56℃，30 min加熱血清使Cq滅活。
（3）嗜異性抗體
人類血清中含有能與嚙齒類動物（如鼠等）Ig （s） 結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來，也能造成假陽性。解決的辦法是：可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig （s） ，但加入量不足或亞類不同時無效。
（4）嗜靶抗原的自身抗體
抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體，有時能與靶抗原結合形成復合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定結果。為避免以上情況出現，解決的辦法是：測定前需用理化方法將其解離后再測定。
（5）醫源性誘導的抗鼠Ig （s） 抗體
臨床開展的用鼠源性CD3等單克隆抗體治療，用放射性同位素標記鼠源性抗體的影像診斷及靶向治療等新技術，均有可能使這些病人體內產生抗鼠抗體；另外，被鼠等嚙齒類動物咬傷的病人體內也可以產生抗鼠Ig （s） 抗體。這些病人ELISA測定時均可產生假陽性。解決的辦法是：測定抗原時，在標本中加入足量的正常鼠Ig （s） ，從而克服由于上述原因造成的假陽性。
（6）交叉反應物質
類AFP樣物質等，是與靶抗原有交叉反應的物質。在用多抗測定抗原時對測定結果影響不大，但在用單克隆抗體測定抗原時，如果交叉抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對應的靶決定簇時，也會出現假陽性結果。
（7）進口ELISA試劑盒標本中其它成分的影響 血清脂質過高、、血紅蛋白及血液粘度過大等，均對ELISA測定結果有干擾作用。
含量測定    00mg    0004-20080    
含量測定    00mg    0006-20070    利可君
檢查用    50mg    0008-20070    R-甲磺酸 
含量測定    00mg    0009-20070    
含量測定    00mg    000-20070    
HPLC法含量測定    00mg    00-20080    N-乙酰氨基葡萄糖
IR鑒別用    00mg    003-20070    去甲斑蝥酸鈉
含量測定    00mg    004-20080    佐尼沙胺
含量測定    00mg    005-20080    鎂
含量測定    00mg    006-20080    
含量測定    00mg    009-20080    
進口ELISA試劑盒