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駱駝轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒?反應(yīng)步驟

更新時(shí)間:2021-09-23 點(diǎn)擊量:452

駱駝轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒反應(yīng)步驟:


()嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。

(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗*。

(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 

(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

(5)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

(6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

(8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)

小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)

小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子(mouse BAFF)

小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)

小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2)

小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(mouse BDNF)

小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)

小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)

小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)

小鼠骨成型蛋白受體A(mouse BMP-RA)

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)

小鼠腦鈉肽(mouse BNP)

小鼠N端前腦鈉素(mouse NT-proBNP)

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)

小鼠CXCL3(mouse CXCL-3)

小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)

小鼠皮質(zhì)酮(mouse Corticosterone)

小鼠環(huán)氧化酶-2 (mouse COX-2)

小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(mouse CTGF)

小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 (mouse CTLA-4)

小鼠細(xì)胞色素P450(mouse Cytochrome P450)


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