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大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

【概要描述】大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MMAc·SF黑瘤143B 人骨肉瘤細(xì)胞22RV1人前列腺癌細(xì)胞293FT人胚腎細(xì)胞293T人胚腎細(xì)胞5-8F人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系769-P人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

型號(hào): 點(diǎn)擊量:670 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠臍靜脈內(nèi)皮分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠下腔靜脈內(nèi)皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

臍帶組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1353

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞


大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測(cè)

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

人關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞

人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞,HCAECP細(xì)胞

人甲狀腺成纖維細(xì)胞,HTF細(xì)胞

4-氯乙酰苯胺

人甲狀腺上皮細(xì)胞

甘氨雙唑

人結(jié)腸成纖維細(xì)胞

N-乙酰基甘氨脒

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞

磷吡哆醛丁咯地爾

人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

蒙脫土

人口腔黏膜上皮細(xì)胞

Lafutidine

赤眼鱒魚鰭條細(xì)胞系;SCF

消旋瑞格列

人類直腸平滑肌細(xì)胞,HRSMCTR細(xì)胞

P-氨基苯甲異丙酯

人卵巢間質(zhì)細(xì)胞

異喹啉物

人毛發(fā)外根鞘細(xì)胞,HHRSCL細(xì)胞

奧美拉磺酰化物

人毛囊角質(zhì)細(xì)胞,HHFK細(xì)胞

沙坦對(duì)映異構(gòu)體

人內(nèi)皮祖細(xì)胞

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞阿魏

人內(nèi)皮祖細(xì)胞-誘導(dǎo)

琥珀潑尼龍

96孔FiltrEX濾板 透明 PS(聚苯乙烯) 0.2um孔徑PVDF(聚偏氟乙烯)親水膜 未滅菌 袋裝

甲磺氯地平




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