色天使色护士在线视频-色天使色妺妺网站-色天使视频-色天堂视频网站-色天天干-色天天色综合

當前位置:首頁  >  產(chǎn)品展示  >  原代細胞  >  大鼠原代細胞  >  大鼠角膜內(nèi)皮細胞

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

【概要描述】大鼠角膜內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:JHH-7肝癌大鼠頸動脈內(nèi)皮細胞大鼠頸動脈平滑肌細胞大鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞大鼠股動脈內(nèi)皮細胞大鼠股動脈平滑肌細胞大鼠心肌干細胞大鼠主動脈弓平滑肌細胞

型號: 點擊量:920 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

大鼠角膜內(nèi)皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。角膜的高度透明性和光學(xué)性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一,而角膜內(nèi)皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內(nèi)皮細胞是角膜內(nèi)層的單層細胞,構(gòu)成了后彈力層和房水之間的物理屏障,通過離子“泵"功能調(diào)節(jié)角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態(tài),保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內(nèi)皮細胞功能出現(xiàn)紊亂,常導(dǎo)致角膜水腫而使角膜部分甚至wan全失去透明性。角膜內(nèi)皮細胞主要功能有:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內(nèi)皮細胞對角膜透明性有重要作用;③角膜內(nèi)皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內(nèi)Na+梯度,防止水分滲入角膜內(nèi),維持角膜實質(zhì)層相對脫水狀態(tài),維持透明性。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠角膜內(nèi)皮采用混合膠原酶消化結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠角膜內(nèi)皮經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品名稱

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

組織來源

眼角膜組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1197

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

大鼠角膜內(nèi)皮細胞


大鼠角膜內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應(yīng)措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。大鼠角膜內(nèi)皮細胞

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

雜交瘤細胞;2C6A6

雜交瘤細胞;2F12

小鼠骨髓多能干細胞;mMMSC

切片石蠟 54-56℃

雜交瘤細胞;3B1A15

切片石蠟   60-62℃

雜交瘤細胞;4B14A1

3M壓力蒸汽滅菌生物培養(yǎng)指示劑

雜交瘤細胞;2E8A5

切片石蠟  50-52℃

雜交瘤細胞;7A6A1

Sciencell內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM

雜交瘤細胞;G2C51A2

CellHome不依賴異丙醇的細胞程序降溫盒 30孔

人組織細胞淋巴瘤細胞

CellHome不依賴異丙醇的細胞程序降溫盒 60孔

雜交瘤細胞;rBinlb10A5

切片石蠟  56-58℃

小鼠腦膜細胞;GIBH001

切片石蠟   58-60℃

小鼠雜交瘤細胞;2F10

切片石蠟  48-50℃

雜交瘤細胞;S-71-9

人工尿液

雜交瘤細胞;S-66-5

大鼠角膜內(nèi)皮細胞頭氨芐一水

雜交瘤細胞;1B8

魔芋甘露聚糖

蕓香葉苷(蘆?。?/span>

銀耳多糖




上一篇:/甲硝噠唑 返回列表 下一篇:

聯(lián)系方式

郵箱:[email protected] 地址:上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號盛創(chuàng)企業(yè)
咨詢熱線

021-39921927

(周一至周日9:00-19:00) 在線咨詢
掃碼加微信
移動端瀏覽
上海谷研實業(yè)有限公司©2025版權(quán)所有    備案號:滬ICP備12048703號-36 技術(shù)支持:環(huán)保在線    管理登陸    sitemap.xml
主站蜘蛛池模板: 无人区乱码一线二线久久久久 | 国产大屁股av在线播放 | 亚洲大码熟女在 | 久久久亚洲精品免费 | 精品videosex性欧美 | 无人区在线完整免费版 | 污污内射一区二区三区 | 四虎影视在线看 | 老头把我添高潮了A片故 | 国产成人无码综合亚洲日韩 | 麻豆国产成人AV网 | 精品亚洲欧美高清不卡高清 | 亚洲国产成人久久一区久久 | 国产av无码亚洲avh一区二区 | 精品国产欧美一区二区三区 | 日韩成全视频观看免费观看高清 | 福利姬一区二区三区在线观看 | 68日本xxxxxxxxx视频图 | 黄色一级网站国产成人毛片精品一区二区三区中文字幕 | 免费看的一级毛片 | 国产a在线不卡一区二区三区 | 国产亚洲欧洲av综合一区二区三区 | 日本国产一区二区三区在线观 | 精品久久无码一区二区 | 天堂欧美| 韩国偷拍一区二区三区电影 | 亚洲AV国产AV综合AV卡 | 在线亚洲中文精品第1页 | 9I国产视频 | 久久久久久久亚洲AV无码 | 亚洲性色永久免费网址 | 超清无码不卡无码二区无码三区 | 麻豆乱码国产一区二区三区 | 老少做爰XXXXHD老少配 | 中文字幕欧美aⅴ字幕 | 国产色视频一区二区三区 | 国产精品免费αv视频 | 精品综合久久88色鬼首页 | 国产三级电影在线观看 | AV午夜久久蜜桃传媒软件 | 自拍偷区亚洲国内自拍 |