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人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

【概要描述】人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:LP-1多發(fā)性骨髓瘤人脾成纖維細(xì)胞人脾小梁平滑肌細(xì)胞人骨髓巨噬細(xì)胞人外周血間充質(zhì)干細(xì)胞人CIK細(xì)胞人脾臟單核細(xì)胞人外周血巨噬細(xì)胞人脾臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞人Treg細(xì)胞

型號: 點(diǎn)擊量:345 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-19
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗,不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用!
人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

組織來源

子宮組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1354

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣


人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞,稱為基質(zhì)細(xì)胞)組成,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內(nèi)膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動物子宮壁的最內(nèi)層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介:

公司實(shí)驗室分離的人子宮內(nèi)膜間質(zhì)采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗室分離的人子宮內(nèi)膜間質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗需求,選擇合適的動物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍(lán)染色等方法對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;MKM150-2

小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞;pA317(pLCDSN)

小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞;pA317 C1

乳桿菌瓊脂培養(yǎng)基

小鼠骨髓瘤細(xì)胞系; Lys30-51VH/Hu

改良Minca培養(yǎng)基基礎(chǔ)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB Hepama-1

布氏活菌苗培養(yǎng)基(含瓊脂)

小鼠B淋巴細(xì)胞系;RMS-S-B 5101

1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUC3

BYP瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUB4

碳瓊脂基礎(chǔ)

人子宮頸表皮癌細(xì)胞;ME-180

TopPette手動固定移液器 20μl

鼠頰黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-B

B12測試培養(yǎng)基

鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T

B12瓊脂培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;N-176-15

B12肉湯培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;D12E9F11

SARS-Cov-2 N蛋白檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRPDP

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞Tinsdale瓊脂基礎(chǔ)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1

亞碲鉀血瓊脂基礎(chǔ)

雞外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

磁力架1.5ml/15ml/50ml


人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。




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