狗腎細胞具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
狗腎細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：070 氨三乙suan"/氨基三乙suan"/氮三乙suan"/N,N-雙（羧甲基）甘氨suan"/三（羧甲基）胺/三甘氨suan"/α,α′,α″-*基胺三羧suan"/氨羧絡(luò)合劑I/絡(luò)合劑I/托立龍A/特里隆A/氮川三乙suan"/次氮基三乙suan"/次氨基三乙suan"/NTA AR，98.5%，有害品 50克 國產(chǎn) 39-3-9 39-3-9氨三乙suan" 氨三乙suan" NTA
07 &化血紅素/血晶素/血紅素/卟啉鐵/血晶/鹽suan"血紅素/&高鐵血紅素/Hematin chloride BR，98% 克 6009-3-5 6009-3-5&化血紅素 &化血紅素 Hematin chloride
07 4-&--萘酚/4-&-α-萘酚/4CN/4-CN 超純，99% 604-44-4 604-44-44-&--萘酚 4-&--萘酚 4-CN
073 -萘酚/-羥基萘/甲萘酚/α-萘酚/α-羥基萘/-Naphtyol AR，99%，有害品 國產(chǎn) 90-5-3 90-5-3-萘酚 -萘酚 -Naphtyol
國產(chǎn)
074 -萘酚/二萘酚/乙萘酚/異萘酚/β-萘酚/β-羥基萘/-羥基萘/-Naphthol AR，99%，有害品及危害環(huán)境 國產(chǎn) 35-9-3 35-9-3-萘酚 -萘酚 -Naphthol
500克 國產(chǎn)
075 鄰 二酚/兒茶酚/焦性兒茶酚/,-二羥基 /,- 二酚/Pyrocatechol CP，98%，&害品 國產(chǎn) 0-80-9 0-80-9鄰 二酚 鄰 二酚 Pyrocatechol
500克 國產(chǎn)
076 乙二醛縮雙（鄰氨基酚）/乙二醛縮雙鄰羥 胺/乙二醛雙（-羥基 胺）/鈣紅/GBHA