小鼠巨噬細胞炎性蛋白β ELISA試劑盒,MIP-β/CCL4ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測，7個工作日出結果，提供原始數(shù)據(jù)！
檢測范圍：每種的檢測范圍都有所不同,具體請查看說明書
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的指標，且與其他相關蛋白無交叉反應。
有效期：6個月
預期應用：ELISA法檢測指標血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中含量或靈敏度。
小鼠巨噬細胞炎性蛋白β ELISA試劑盒,MIP-β/CCL4ELISA試劑盒操作步驟
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應20分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液 00μl（取μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 產(chǎn)品名中文（英文）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行檢測。
本品用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗HVA抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗HVA抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HVA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。. 酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱）2. 微量加液器及吸頭，EP管3. 蒸餾水或去離子水，全新濾紙
小鼠巨噬細胞炎性蛋白β ELISA試劑盒,MIP-β/CCL4ELISA試劑盒標記抗體的稀釋原則：
臨用前以標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔00μl），實際配制時應多配制0.-0.2ml。如0μl標記抗體加990μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔00μl），實際配制時應多配制0.-0.2ml。如0μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。 . 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：×0ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：×0ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：×20μl/瓶（：00）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：×20μl/瓶（：00）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：×0ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
0. 終止液（Stop Solution）：×0ml/瓶（2N H2SO4）。
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