SW-3（腎上腺皮質腺癌細胞 ）  培養細胞注意事項:

實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉0分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉0分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。

SW-3（腎上腺皮質腺癌細胞 ）無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在抬面之無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。

小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當等級之無菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應避免引起aerosol之產生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。

定期檢測下列項目：5.CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網（300小時/預濾網，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin:750），定期更換水槽的水

 粉末培養基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。

 開紫外線照射臺的時候，就將培養基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。

細胞 停滯期（Stagnate phase） 細胞數量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養液中營養耗盡、代謝產物積聚、pH 下降等因素中毒，出現形態改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發生死亡，因此，應及時傳代。
公司更多產品信息：006 腸道菌增菌肉湯 50g/瓶 用于腸道菌的增菌培養
0403 麥康凱瓊脂 50g/瓶 用于腸道致病菌的分離培養
30403 麥康凱瓊脂平板 90mm×0 個/包 用于腸道致病菌的分離培養 737 沙氏葡萄糖瓊脂培養基サブロブドウ糖寒天培地Sabouraud's Glucose Agar Medium 50g/瓶 用于真菌培養和檢測
738 %吐溫 80-玉米瓊脂培養基基礎%ポリソルべート 80－トウモロコシ寒天培地 基礎% Tween80-Corn Meat Agar Medium Base 50g/瓶 用于白色念珠菌產芽管試驗，每500ml 培養基中添加 支 004
739 沙氏液體培養基（含）サブロ流動培地（クロラムフェニコールを含む）Sabouraud's Broth with Chloramphenicol 50g/瓶 用于真菌增菌培養
740 沙氏瓊脂培養基（含）サブロ寒天培地（クロラムフェニコールを含む）Sabouraud's Agar with Chloramphenicol 50g/瓶 用于真菌計數培養
74 產毒培養基産毒培地Toxin-Producing Medium 000ml/瓶 用于青霉和曲霉的產毒培養
74 馬丁培養基マーチン培地Martin Medium 50g/瓶 用于真菌的培養
743 霉菌培養基モールド培地Mould Medium 50g/瓶 用于霉菌培養
744 高鹽察氏培養基CD 食塩培地Salt Czapek Dox Medium 50g/瓶 用于霉菌總數的測定
0873 第威德合金/德瓦達合金/節瓦爾德合金/代伐達氏合金/銅鋅鋁合金/定氮合金/戴氏合金/Devarda's alloy AR 8049--4 4686第威德合金 第威德合金 Devarda's alloy